O nama

profil kompanije

Osnovana u Pekingu u septembru 1995., Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. je visokotehnološko poduzeće u Kini specijalizirano za razvoj i proizvodnju in vitro dijagnostičkih reagensa.

Tehnološke inovacije su uvijek bile prva pokretačka snaga za kontinuirani razvoj kompanije.Nakon više od 20 godina nezavisnog istraživanja i razvoja, Beier je izgradio tehnološke platforme za više tipova i više projekata, uključujući dijagnostički reagens hemiluminiscencije magnetnih čestica, platformu za dijagnostiku ELISA, POCT brzi dijagnostički reagens koloidnog zlata, PCR molekularni dijagnostički reagens, biohemijski dijagnostički reagens i proizvodnja opreme.Formirao je kompletnu liniju proizvoda koja pokriva respiratorne patogene, prenatalnu i postnatalnu njegu, hepatitis, Epstein-Barr virus, autoantitijela, tumorske markere, funkciju štitnjače, fibrozu jetre, hipertenziju i druga polja.

Naša prednost

Od svog osnivanja, prihod od prodaje je nastavio da raste, i postepeno je postala jedna od prvoklasnih domaćih kompanija za in vitro dijagnostičke proizvode u Kini.

o (1)

Cooperative Relationship

Kao jedna od kompanija sa najkompletnijim asortimanom imunodijagnostičkih proizvoda u industriji, Beier je postigao dugoročnu saradnju sa više od 10.000 bolnica i više od 2.000 partnera u i izvan Kine.

o (3)

Visok tržišni udio

Među njima, dijagnostički reagensi za respiratorne patogene, Epstein-Barr virus i prenatalna i postnatalna njega prvi su proizvodi odobreni za stavljanje u promet u Kini, rangirajući se među prva tri po udjelu na domaćem tržištu i probili su monopolski položaj uvoznih proizvoda u Kini.

o (4)

Dobro se razvijajte

Beier uzima ljudsko zdravlje kao svoju misiju i fokusira se na istraživanje novih područja detekcije.Trenutno, Beier je formirao obrazac grupnog razvoja i diversifikovanog razvoja platformi proizvoda.

Istorija kompanije

  • 1995
  • 1998
  • 1999
  • 2001
  • 2005
  • 2006
  • 2007
  • 2008
  • 2009
  • 2010
  • 2011
  • 2012
  • 2013
  • 2014
  • 2015
  • 2016
  • 2017
  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 1995
    • 1995. godine osnivanje kao visokotehnološko preduzeće.
    1995
  • 1998
    • Godine 1998. Ministarstvo zdravlja odobrilo je "Kit za testiranje humanog horionskog gonadotropina (koloidno zlato)".
    1998
  • 1999
    • Godine 1999. poduzeo je Nacionalni 863 program "Istraživanje specifičnih genskih dijagnostičkih reagensa za patogene mikroorganizme" za razvoj ELISA kompleta protiv Helicobacter pylori antitijela.
    1999
  • 2001
    • 2001. godine, prva kompanija u Kini koja je dobila registraciju "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA komplet".
    2001
  • 2005
    • 2005. GMP certificiran.
    2005
  • 2006
    • 2006. godine, prva kompanija u Kini koja je dobila registraciju za "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
    2006
  • 2007
    • 2007. godine, prva kompanija u Kini koja je dobila registraciju za "EB VCA antibody (IgA) ELISA komplet".
    2007
  • 2008
    • 2008. godine prva kompanija u Kini koja je dobila registraciju "10 proizvoda TORCH ELISA i 4 artikla TORCH-IgM Rapid testa".
    2008
  • 2009
    • 2009. godine, prva kompanija u Kini koja je dobila registraciju "Kita za testiranje na virus hepatitisa D".
    2009
  • 2010
    • 2010. godine, prva kompanija u Kini koja je dobila registraciju "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA komplet".Drugi put GMP certificiran.
    2010
  • 2011
    • U 2011. godini, projekat "Giant Cell Recombinant Antigen" osvojio je treću nagradu Nagrade za napredak nauke i tehnologije.
    2011
  • 2012
    • 2012. godine, prva kompanija koja je dobila registraciju "Kita za testiranje serije EB virusa (Enzyme-linked Immunoassay)" za dijagnozu infektivne monocitne dizenterije.
    2012
  • 2013
    • 2013. godine prva kompanija koja je dobila registraciju Coxsackie grupe B virus IgM/IgG ELISA komplet za otkrivanje virusnog miokarditisa.
    2013
  • 2014
    • 2014. godine preuzeo je razvoj kompleta za detekciju respiratornih patogena u nacionalnom dvanaestom petogodišnjem ključnom istraživačkom projektu „Projekat AIDS i velikih infektivnih bolesti“.Bila je to prva kompanija u Kini koja je dobila registraciju 12 kompleta za testiranje IgM/IgG antitijela na respiratorne patogene.
    2014
  • 2015
    • 2015. godine, prva kompanija u Kini koja je dobila registraciju "streptococcus pneumoniae antigen test kita" i završila treći put GMP certifikat.
    2015
  • 2016
    • U 2016. godini, "EV71 virus IgM test kit" osvojio je treću nagradu Pekinškog naučnog i tehnološkog progresa."Istraživanje i razvoj i primjena niza dijagnostičkih reagensa i tehnologija patogenih mikroorganizama" osvojio je prvu nagradu Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Prošao ISO13485 ocjenu certifikata.
    2016
  • 2017
    • •U 2017. godini pristupio razvoju dijagnostičkih reagensa za iznenadne akutne zarazne bolesti u okviru Nacionalnog 13. petogodišnjeg ključnog projekta „Prevencija i kontrola teških zaraznih bolesti kao što su AIDS i virusni hepatitisi“.
    2017
  • 2018
    • 2018. godine dobio registraciju proizvoda TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
    2018
  • 2019
    • •U 2019. godini prva domaća kompanija koja je dobila registraciju respiratornih patogena (hemiluminiscencija magnetnih čestica).• 2019. godine dobijena registracija proizvoda serije EB virus (hemiluminiscencija magnetnih čestica).
    2019
  • 2020
    • 2020. godine poduzeo je hitni projekat Pekinške općinske komisije za nauku i tehnologiju „Istraživanje i razvoj kasete za brzi test antitijela novog koronavirusa (2019-nCoV).Brzi test antigena COVID-19 dobio je CE registraciju, koja ispunjava kvalifikaciju pristupa EU.Dobivena registracija proizvoda za kontrolu kvaliteta za 10 eugeničkih artikala.
    2020
  • 2021
    • 2021., prva kompanija u Kini koja je dobila registraciju za 9 proizvoda za kontrolu kvaliteta IgM antitijela za patogene respiratornih infekcija.COVID-19 Antigen Rapid Test je dobio CE sertifikat za samotestiranje od PCBC.
    2021
  • 2022
    • • 2022. godine, brzi test na antigen COVID-19 ušao je u kategoriju A zajedničke liste EU.
    2022